在10月11日的签约仪式现场，年度年形赛事项目厂商代表与赛事执行单位网映文化代表领取赛事合作单位证书。
显示FeN4-吡啶（左）和FeN4-吡咯（右）中轴向配位的方案，小结析其中X表示轴向配体（b）Copyright©1999-2023JohnWileySons.05、小结析成果启示综上所述，该研究制备了一种在酸性介质O2还原反应中具有显著铁利用率的高多孔FeNC材料。然而，广东革成果及在这些典型的非均相FeNC催化剂中，光谱辨别能力通常具有挑战性，因此很难得出实验结构-活性相关性。
省电势分相关研究成果以FeNCOxygenReductionElectrocatalystwithHighUtilisationPenta-coordinatedsites为题发表在国际顶级期刊AdvancedMaterials上。研究人员通过扫描透射电镜和能量色散X射线证实了Fe的原子色散，力体而通过X射线吸收光谱、力体电子顺磁共振和低温穆斯堡尔光谱阐明了活性位点的结构，其中主要的FeNx位点由轴向配体五配位形成。02、制改掠影成果基于此，制改伦敦帝国理工学院皇家矿业学院材料系IfanE.L.Stephens教授团队与化学工程系Maria-MagdalenaTitirici教授团队联合描述了一种简单的方法，通过使用Mg2+盐作为活性位点模板和孔隙剂，以及另一种有机前驱体2,4,6-三氨基嘧啶（TAP）制备了多孔的N掺杂碳宿主，然后将其用于Fe配位，从而制备了具有创纪录高FeNx电化学利用率的FeNC材料。
（b）TAP900、年度年形TAP的低温（5K）X波段EPR信号900@Fe和频带EPR信号。研究人员通过热重分析、小结析质谱、固态核磁共振和X射线光电子能谱等方法，对所制备材料的聚合途径和生长进行了深入研究。
（b）C1s（c）和N1s（d）300、广东革成果及500和700℃下TAP热解的XPS谱。
Copyright©1999-2023JohnWileySons.图4HAADF-STEM图像显示TAP900@Fe的分布式单原子（a-c）和原子分辨率EDX剖面元素图C（d），省电势分Fe（e）和N（f）Copyright©1999-2023JohnWileySons.图5制备的TAP的FeK边XANES光谱900@Fe与Fe箔、省电势分Fe2O3、FeIIPc和FeIIIPcCl相比，显示合成样品中的平均Fe处于+3价氧化态。二、力体【成果掠影】浙江大学孙文平研究员与中国科学技术大学郑旭升副教授课题组提出以石墨相氮化碳（GCN）为载体，力体通过采用S原子掺杂取代吡啶N位点诱导GCN中的电荷再分配，使得与S相邻的C和N原子处于缺电子状态，缺电子状态的N原子更易与Pt成键，增加了异质界面处的Pt-N的配位数，从而强化了金属-载体间的相互作用。
Pt/C催化剂的高昂成本、制改由Ostwald熟化引起的Pt团聚以及阴极侧复杂的ORR四电子反应动力学较为缓慢等因素仍限制着PEMFCs的大规模应用，制改因此需要着力于同时提高Pt基催化剂的稳定性及ORR反应催化活性。年度年形(c)GCN,SGCN-500,SGCN-550和SGCN-600的FTIR光谱。
三、小结析【核心创新点】本研究通过对载体进行合理功能化对负载型金属催化剂异质结构的界面化学进行调节，小结析强化了金属-载体相互作用，进而影响了金属位点的电子结构，提高了Pt基催化剂在ORR反应中的活性与稳定性。广东革成果及(b)20Pt/GCN和20Pt/SGCN-550的Pt4fXPS谱图。